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成都市都江堰市、東莞市清溪鎮(zhèn)、淮北市杜集區(qū)、惠州市惠陽區(qū)、榆林市佳縣、齊齊哈爾市拜泉縣、黑河市遜克縣、大興安嶺地區(qū)松嶺區(qū)、臨汾市鄉(xiāng)寧縣
撫州市南豐縣、紅河蒙自市、三門峽市靈寶市、三沙市西沙區(qū)、常德市鼎城區(qū)
渭南市澄城縣、遵義市習(xí)水縣、達(dá)州市通川區(qū)、駐馬店市正陽縣、延安市洛川縣、太原市晉源區(qū)、湘潭市湘鄉(xiāng)市、漯河市源匯區(qū)、廣西桂林市全州縣
池州市東至縣、日照市五蓮縣、甘南夏河縣、平頂山市葉縣、宿州市碭山縣、黔東南臺江縣、朝陽市凌源市
九江市修水縣、東莞市塘廈鎮(zhèn)、甘孜巴塘縣、中山市五桂山街道、新鄉(xiāng)市衛(wèi)輝市
信陽市新縣、綿陽市游仙區(qū)、周口市扶溝縣、眉山市仁壽縣、寧波市慈溪市、遼陽市遼陽縣、成都市蒲江縣、延邊敦化市、焦作市山陽區(qū)
焦作市博愛縣、福州市晉安區(qū)、淮安市金湖縣、吉安市廬陵新區(qū)、湛江市雷州市、隨州市廣水市、茂名市信宜市、咸寧市赤壁市、黃石市黃石港區(qū)
萬寧市北大鎮(zhèn)、陵水黎族自治縣群英鄉(xiāng)、內(nèi)蒙古巴彥淖爾市杭錦后旗、澄邁縣永發(fā)鎮(zhèn)、重慶市萬州區(qū)、梅州市梅江區(qū)、銅陵市義安區(qū)、中山市神灣鎮(zhèn)
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丹東市鳳城市、海西蒙古族德令哈市、濰坊市壽光市、臺州市溫嶺市、南通市崇川區(qū)、武漢市洪山區(qū)
哈爾濱市巴彥縣、渭南市富平縣、清遠(yuǎn)市英德市、內(nèi)蒙古赤峰市紅山區(qū)、樂東黎族自治縣黃流鎮(zhèn)、四平市伊通滿族自治縣、寧夏銀川市靈武市、涼山金陽縣、普洱市西盟佤族自治縣、內(nèi)蒙古呼倫貝爾市陳巴爾虎旗
中山市沙溪鎮(zhèn)、楚雄姚安縣、常德市鼎城區(qū)、漢中市洋縣、樂山市井研縣、廣西崇左市江州區(qū)、煙臺市海陽市、晉中市壽陽縣
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南平市順昌縣、臨夏臨夏縣、朔州市朔城區(qū)、重慶市忠縣、重慶市石柱土家族自治縣、文山丘北縣
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內(nèi)蒙古赤峰市寧城縣、黃山市黃山區(qū)、四平市鐵東區(qū)、天津市薊州區(qū)、阿壩藏族羌族自治州阿壩縣
甘孜稻城縣、內(nèi)蒙古巴彥淖爾市臨河區(qū)、漳州市華安縣、雞西市滴道區(qū)、雙鴨山市饒河縣、內(nèi)蒙古包頭市東河區(qū)
阜新市海州區(qū)、聊城市茌平區(qū)、廣西河池市巴馬瑤族自治縣、鶴壁市?？h、洛陽市洛寧縣、昌江黎族自治縣烏烈鎮(zhèn)、淮安市洪澤區(qū)、太原市萬柏林區(qū)、西安市雁塔區(qū)、日照市五蓮縣
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AI 制藥獲新突破，首款進(jìn)入二期臨床實驗|界面新聞
據(jù)財聯(lián)社，AI制藥公司英矽智能的在研藥Rentosertib取得新突破。6月3日，英矽智能的在研藥Rentosertib的IIa期臨床研究結(jié)果被刊登于全球頂尖學(xué)術(shù)期刊《自然?醫(yī)學(xué)》（Nature Medicine）。IIa期數(shù)據(jù)初步驗證了該藥物分子的安全性和有效性，Rentosertib成為目前全世界進(jìn)展最快的AI藥物。
Rentosertib（原名ISM001-055）是一種潛在全球首創(chuàng)用于治療特發(fā)性肺纖維化的候選藥物，在英矽智能的一眾AI產(chǎn)品管線中進(jìn)展最為領(lǐng)先，其靶點識別和分子設(shè)計均由英矽智能的生成式AI平臺Pharma.AI驅(qū)動。
特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種慢性、進(jìn)行性的致命性肺纖維化疾病，全球約 500 萬人受其困擾，患者中位生存期僅 3 至 4 年。現(xiàn)有藥物僅能有限地減緩疾病進(jìn)程，無法實現(xiàn)病癥的停止或逆轉(zhuǎn)，臨床需求遠(yuǎn)未被滿足。
Rentosertib 正是針對這一嚴(yán)峻現(xiàn)狀研發(fā)的潛在全球首創(chuàng)小分子藥物，其作用靶點 TNIK 由 AI 輔助發(fā)現(xiàn)。在 IPF 發(fā)病機制中，激活 TNIK 會驅(qū)動肺部病理性纖維化，而 Rentosertib 通過抑制 TNIK 信號傳導(dǎo)，有望阻止甚至逆轉(zhuǎn)這一惡化過程。
據(jù)澎湃新聞，此次公布的 IIa 期臨床試驗是一項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗。試驗在中國 22 個中心開展，共納入 71 例 IPF 患者，持續(xù) 12 周觀察。試驗結(jié)果令人振奮：接受藥物治療的患者用力肺活量（FVC）得到顯著改善，其中最高劑量組（每日一次 60mg）FVC 平均提高 98.4 毫升，而安慰劑組 FVC 則下降 62.3 毫升。在副作用方面，各治療組與治療相關(guān)的不良事件發(fā)生率相近，多為輕度或中度，嚴(yán)重不良事件罕見且停藥后可恢復(fù)，展現(xiàn)了良好的安全性和耐受性。
英矽智能在 Rentosertib 的研發(fā)過程中，充分發(fā)揮了 AI 技術(shù)的優(yōu)勢。相較于傳統(tǒng)早期藥物發(fā)現(xiàn)所需的2.5至4年，英矽智能于2021年-2024年間提名的22個候選新藥項目，平均僅用12至18個月便實現(xiàn)了從項目立項到臨床前候選分子（PCC）確定的轉(zhuǎn)化，總費用從數(shù)千萬美元降低到百萬美元。
在眾多 AI 制藥公司的管線在臨床試驗，尤其是被譽為 “死亡之谷” 的 II 期臨床試驗遭遇挫折的背景下，Rentosertib 的突破顯得尤為珍貴。?
盡管 Rentosertib 取得了階段性成功，但后續(xù)仍面臨挑戰(zhàn)。中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院主任醫(yī)師徐作軍指出，雖然當(dāng)前結(jié)果令人鼓舞，但樣本量較小，期待未來在更大規(guī)模隊列中進(jìn)一步驗證。
英矽智能（Insilico Medicine） 2014 年創(chuàng)立，是一家由端到端人工智能驅(qū)動的臨床階段生物醫(yī)藥公司。
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